Il Comune di Pistoia sollecita il Parlamento a riconoscere l'MCS

Con Delibera N. 180 della Seduta del 23/07/2010, la Giunta Comunale di Pistoia

INVITA

La Presidenza del SENATO,
La Presidenza della CAMERA dei DEPUTATI,
La Presidenza della XII Commissione Igiene e Sanità del SENATO,
La Presidenza della XII Commissione Affari Sociali della CAMERA dei DEPUTATI

affinché venga accelerato l’iter procedurale per il riconoscimento della MCS come malattia sociale, utilizzando il Consenso Internazionale del 1999 come parametro per le diagnosi, come avviene in tutto il mondo, e affinché sia possibile fornire diagnosi e cura ai malati, tuttora equiparati di fatto a cittadini di serie B.

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Il Comune di Torino chiede una legge per la Mcs, malattia cronica e invalidante

3 maggio 2010
Un attacco d'asma in ufficio a causa dei detergenti usati per le pulizie, un'inspiegabile emicrania provocata dal profumo usato dai colleghi, una forte reazione cutanea generata dal cloro impiegato per disinfettare l'acqua in piscina. 
Si manifesta nei modi più disparati la Sensibilità Chimica Multipla (riconoscibile con l'acronimo Mcs), la malattia scoperta negli anni Cinquanta dall'allergologo americano Randolph Theron della quale soffre dal 2 al 10 per cento della popolazione italiana. Anche se le stime ufficiali parlano di quattromila connazionali affetti, poiché la patologia non è ancora riconosciuta e moltissimi casi non sono dichiarati.

La Msc è una forma di ipersensibilità alle sostanze chimiche presenti nell'ambiente e nei prodotti di uso comune (ma a scatenarla possono essere anche i campi elettromagnetici, le luci fluorescenti, i ripetitori e i telefonini) che compromette la capacità lavorativa, la vita sociale e l'autonomia a vari livelli, a seconda dello stadio della malattia.
Una patologia della quale si è occupato il Consiglio Comunale approvando un Ordine del giorno per sollecitare il Parlamento italiano a discutere le sei proposte di legge presentate alla Camera e al Senato per riconoscere la Msc come malattia sociale applicando i criteri diagnostici stabiliti dal Consenso Internazionale del 1999.
E proprio in ambito internazionale la Mcs non è più da tempo una sconosciuta da anni. Gli Stati Uniti, il Canada, la Germania e il Giappone hanno riconosciuto questa patologia ambientale, mentre in Italia manca ancora una legge quadro che equipari i diritti di questi malati a quelli di qualsiasi altra forma di disabilità (tutela del lavoro, diritto alle cure...).
L'ordine del giorno (primo firmatario Beppe Castronovo) impegna la Giunta ad attivare con la Conferenza dei presidenti e le Asr "le azioni necessarie per superare le difficoltà delle persone affette da Mcs con piani assistenziali individualizzati".

Fonte: Però Torino